鹽酸氟桂利嗪膠囊的主要成分為鹽酸氟桂利嗪?；瘜W名稱為：(E)-1-[雙（4-氟苯基）甲基]-4-2（2-丙烯基-3-苯基）-哌嗪二鹽酸鹽。那么，鹽酸氟桂利嗪膠囊的生產企業(yè)是哪一家呢？

鹽酸氟桂利嗪膠囊為膠囊劑，內裝白色或類白色粉末。用于典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

鹽酸氟桂利嗪膠囊的生產企業(yè)是浙江誠意藥業(yè)股份有限公司。公司創(chuàng)辦于1966年，現(xiàn)為國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)，公司位于浙江省省級風景旅游區(qū)--洞頭，是一家專業(yè)生產醫(yī)藥原料藥、針劑、膠囊的股份制現(xiàn)代化綜合制藥企業(yè)。按照國際企業(yè)管理模式，公司在總經理下設立了生產管理系統(tǒng)、質量保證及控制系統(tǒng)、供應銷售系統(tǒng)和財務后勤管理系統(tǒng)。公司擁有6個符合GMP要求的生產車間，在外建有江蘇誠意藥業(yè)有限公司及全國相關大中城市的分支機構。公司擁有園林式的生產廠區(qū)，先進的生產設備和檢測儀器，可生產原料藥、醫(yī)藥中間體、針劑、膠囊、外用藥等百余種產品。

通過40多年的成長，誠意藥業(yè)已經成為全球醫(yī)藥產業(yè)中一個重要的原料藥和中間體的供應商。在超過20個國家注冊了DMF，包括美國，歐盟，澳大利亞和加拿大等國。從1998年起，公司連續(xù)三次通過澳大利亞TGA的GMP審計；2001年公司全面通過國家GMP認證、國際標準ISO9001（質量體系）、ISO14001（環(huán)境體系）認證；2006年通過英國MHRA官方審計，并在2008年取得歐盟EDQM的CEP證書。誠意藥業(yè)已經建立起了高標準的cGMP體系。

2010年9月，誠意誠意藥業(yè)成功通過了由澳大利亞TGA、美國FDA、歐盟EMEA和新加坡HSA進行的全球首次GMP聯(lián)合審計，并取得證書。產品涉及利巴韋林、硫唑嘌呤和巰嘌呤這些主要原料藥產品。誠意的產品和質量系統(tǒng)以及整體廠區(qū)經過嚴格的多國GMP符合性審計，獲得了審計官的贊許。

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（實習編輯：黃翠寧）