奧卡西平口服混懸液的活性成份為奧卡西平，化學(xué)名稱為10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺。已知對(duì)本品任何成份過(guò)敏禁用。那么，奧卡西平口服混懸液最常的不良反應(yīng)有什么呢？

奧卡西平口服混懸液的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導(dǎo)和調(diào)節(jié)高電壓激活的鈣離子通道有關(guān)。奧卡西平口服混懸液及MHD與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)節(jié)受體位點(diǎn)無(wú)明顯作用。奧卡西平口服混懸液及MHD在動(dòng)物中具有抗驚厥作用，奧卡西平口服混懸液能抑制電刺激誘導(dǎo)的強(qiáng)直性發(fā)作和藥物誘導(dǎo)的陣攣性發(fā)作，并能消除恒河猴慢性局灶性發(fā)作或減少?gòu)?fù)發(fā)的頻率。奧卡西平口服混懸液在最大電休克試驗(yàn)中，小鼠和大鼠給予奧卡西平或MHD分別為5天和4周，未產(chǎn)生耐受性。

奧卡西平口服混懸液適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。奧卡西平口服混懸液適用于成年人和2歲以上兒童。奧卡西平口服混懸液主要由其10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。奧卡西平口服混懸液及MHD的作用機(jī)制尚不明確，但體外電生理研究提示，奧卡西平口服混懸液及MHD可阻斷電壓敏感的鈉離子通道，穩(wěn)定處于高度興奮狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞膜，抑制神經(jīng)元反復(fù)放電，減少神經(jīng)沖動(dòng)的突觸傳遞。

奧卡西平口服混懸液最常的不良反應(yīng)包括：嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞，超過(guò)10%的患者會(huì)出現(xiàn)上述反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）