消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲?；瘜W名：（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒與紅霉素合用會怎樣呢？
消旋卡多曲顆?？蛇x擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長消化道內源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質的過度分泌。
消旋卡多曲顆粒在體內對細胞色素P450酶系無誘導作用。放射標記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。
消旋卡多曲顆粒與紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。
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（實習編輯：劉子軒）
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