鹽酸多塞平片具有阻斷H1和H2受體的作用,同時(shí)也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價(jià)比苯海拉明強(qiáng)775倍,比安太樂(lè)強(qiáng)56倍,比賽庚啶強(qiáng)11倍。那么,鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué)是有什么呢?
鹽酸多塞平片的主要成分為鹽酸多塞平?;瘜W(xué)名:N,N-二甲基-3-二苯并[b,e]-惡庚英-11(6H)亞基-丙胺鹽酸鹽,分子式:C19H21NOHCl,分子量:315.84。
鹽酸多塞平片的為三環(huán)類抗抑郁藥,其作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。
鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué)是有:口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時(shí),表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對(duì)本品的代謝和排泄能力下降。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)
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