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土霉素片會出現(xiàn)肝毒性嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/1 11:12:00
    導(dǎo)讀:土霉素片口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時后,2小時到達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.5mg/L。本品吸收后廣泛分布于肝.

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土霉素片用于衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼等。那么,土霉素片會出現(xiàn)肝毒性嗎?

土霉素片用于立克次體病,包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。支原體屬感染。衣原體屬感染,包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼?;貧w熱。布魯菌病霍亂。兔熱病。鼠疫。軟下疳。

土霉素片口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時后,2小時到達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.5mg/L。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血—腦脊液屏障。土霉素片蛋白結(jié)合率約為20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2)為9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥后96小時內(nèi)排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。

土霉素片的肝毒性:通常為脂肪肝變性,妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發(fā)生肝毒性,但肝毒性亦可發(fā)生于并無上述情況的患者。

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(實習(xí)編輯:葉勝能)

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