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愛普列特片的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/31 17:05:04
    導(dǎo)讀:愛普列特片臨床藥代動力學(xué)呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,給藥后0.25小時就能測出藥物存在于血清中,3~4小時血藥濃度達峰值,消除相半衰期(T1/2β)為7.5小時。

愛普列特片是國家一類新藥,是治療前列腺良性增生癥的有效藥物。愛普列特片的化學(xué)成分為17b-(N-叔丁基-氨基-甲?;?雄甾-3,5-二烯-3-羧酸,適用于治療良性前列腺增生癥,改善因良性前列腺增生的有關(guān)癥狀。那么,愛普列特片的藥代動力學(xué)是什么?

愛普列特片的藥代動力學(xué)是:

愛普列特片臨床藥代動力學(xué)呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,給藥后0.25小時就能測出藥物存在于血清中,3~4小時血藥濃度達峰值,消除相半衰期(T1/2β)為7.5小時。連續(xù)給藥(5mg/次,每日2次)第6天,血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)。主要經(jīng)胃腸道排泄,經(jīng)腎臟排泄很少。平均蛋白結(jié)合率高達97%。表觀分布容積約等于0.5L/kg,與人體的體液量基本相當(dāng)。

溫馨提示:服用本品需要注意1.服用本品的患者在使用血清PSA指標(biāo)檢測前列腺癌時,應(yīng)提請醫(yī)生充分考慮患者因服用本品而導(dǎo)致血清PSA下降的重要因素。2.治療前需明確診斷,注意排除外感染、前列腺癌、低張力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。

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(實習(xí)編輯:葉燕玲)

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