利奈唑胺片為白色或類白色的薄膜衣片。利奈唑胺片的主要成份為利奈唑胺。那么，利奈唑胺片的孕婦用藥是怎樣呢？

利奈唑胺片的動物與人的藥代動力學(xué)研究均證明，利奈唑胺片能快速地分布于灌注良好的組織。利奈唑胺片的血漿蛋白結(jié)合率約為31%且有濃度依賴性。利奈唑胺片在健康志愿者中，穩(wěn)態(tài)時利奈唑胺片的分布容積平均為40-50L。在研究利奈唑胺片次給藥的I期臨床研究中，利奈唑胺片對有限例數(shù)的健康受試者的多種體液中的斯沃濃度進(jìn)行了測定。利奈唑胺片在唾液與血漿中的比率為1.2比1；在汗液與血漿中的比率為0.55比1。

利奈唑胺片口服給藥后，利奈唑胺片吸收快速而完全。利奈唑胺片給藥后約1-2小時達(dá)到血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%。所以，利奈唑胺片口服或靜脈給藥無需調(diào)整劑量。利奈唑胺片的給藥無須考慮進(jìn)食的時間。當(dāng)利奈唑胺片與高脂食物同時服用時，達(dá)峰時間從1.5小時延遲至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標(biāo)AUC0-∞的值在2種情況下是相似的。如患者出現(xiàn)視力損害的癥狀，如：視敏度改變、色覺改變、視力模糊或視野缺損，應(yīng)及時進(jìn)行眼科檢查。對于所有長期(大于等于3個月)應(yīng)用利奈唑胺的患者及報告有新的視覺癥狀的患者，不論其接受利奈唑胺治療時間的長短，均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行視覺功能監(jiān)測。如發(fā)生周圍神經(jīng)病和視神經(jīng)病變，應(yīng)進(jìn)行用藥利益與潛在風(fēng)險的評價，以判斷是否繼續(xù)用藥。

利奈唑胺片的孕婦用藥：尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分的、嚴(yán)格對照的臨床研究。只有潛在的益處超過對胎兒的潛在風(fēng)險時，才建議妊娠婦女使用。

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（實習(xí)編緝：陳志方）