布洛芬片的作用機(jī)制通過(guò)對(duì)環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周?chē)窠?jīng)痛覺(jué)的敏感性。它通過(guò)下丘腦體溫調(diào)節(jié)中心而起解熱作用。那么,布洛芬片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?
布洛芬片口服易吸收,與食物同服時(shí)吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,用量200mg時(shí),血藥濃度為22ug/ml~27ug/ml,用量400mg時(shí)為23ug/ml~45ug/ml,用量600mg時(shí)為43ug/ml~57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時(shí),服藥5小時(shí)后關(guān)節(jié)液濃度與血藥濃度相等,以后的12小時(shí)內(nèi)關(guān)節(jié)液濃度高于血漿濃度。
布洛芬片在肝內(nèi)代謝,60%~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時(shí)內(nèi)排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。
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(實(shí)習(xí)編輯:文輝)
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