布洛芬片的作用機制通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周圍神經痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調節(jié)中心而起解熱作用。那么，布洛芬片的藥代動力學是怎樣的？

布洛芬片口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達峰值,用量200mg時,血藥濃度為22ug/ml～27ug/ml,用量400mg時為23ug/ml～45ug/ml,用量600mg時為43ug/ml～57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時，服藥5小時后關節(jié)液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時內關節(jié)液濃度高于血漿濃度。

布洛芬片在肝內代謝，60%～90%經腎由尿排出，100%于24小時內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

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（實習編輯：文輝）