鹽酸左旋咪唑片單劑量有效率較高，故適于集體治療。對(duì)班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠(yuǎn)期療效較差。

那么，替加氟片和鹽酸左旋咪唑片合用能治療胃癌嗎？

替加氟片為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/nrzl/" name="InnerLinkKeyWord">腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細(xì)胞周期特異性藥物，其作用機(jī)理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性實(shí)驗(yàn)中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制，對(duì)免疫的影響較輕微。

替加氟片主要治療消化道腫瘤，對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

鹽酸左旋咪唑片的主要成份為：鹽酸左旋咪唑。其化學(xué)名稱為：(S)-(-)-6-苯基-2，3，5，6-四氫咪唑并[2，1-b]噻唑鹽酸鹽。

鹽酸左旋咪唑片為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時(shí)，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興備功能。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能，可治療嚴(yán)重的鉤蟲感染并可提高驅(qū)除美洲鉤蟲的效果。

由上面可以了解到，替加氟片和鹽酸左旋咪唑片合用能治療胃癌，是一種較為安全有效的聯(lián)合方案。

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（實(shí)習(xí)編輯：鄭葵航）