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鹽酸普羅帕酮片的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/24 10:19:48
    導讀:鹽酸普羅帕酮片能明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。

鹽酸普羅帕酮片的主要成份為鹽酸普羅帕酮?;瘜W名:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。禁用于嚴重充血性心力衰竭、心源性休克患者。那么,鹽酸普羅帕酮片的藥物過量是怎樣呢?

鹽酸普羅帕酮片屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。鹽酸普羅帕酮片在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導。鹽酸普羅帕酮片通過降低動作電位的持續(xù)時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,鹽酸普羅帕酮片能明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。

鹽酸普羅帕酮片作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,鹽酸普羅帕酮片對心肌的影響較小),鹽酸普羅帕酮片也作用于興奮的形成及傳導。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明,鹽酸普羅帕酮片治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,鹽酸普羅帕酮片可延長心房及房室結(jié)的有效不應期,鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。

鹽酸普羅帕酮片為白色或類白色片。鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,鹽酸普羅帕酮片可以增加末期舒張壓,減少博出量,鹽酸普羅帕酮片作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。

鹽酸普羅帕酮片的藥物過量:藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯,包括低血壓,嗜睡,心動過緩,房內(nèi)和室內(nèi)傳導阻滯,偶爾發(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。

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(實習編緝:陳志東)

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