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非那雄胺片詳細說明有幾點?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/23 20:46:24
    導讀:非那雄胺片為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成份是非那雄胺?;瘜W名:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5α-甾-1-烯-17&beta。

非那雄胺片適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統(tǒng)事件降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。那么,非那雄胺片詳細說明有幾點?

【藥品名稱】

通用名稱:非那雄胺片

商品名稱:非那雄胺片(保列治)

拼音全碼:FeiNaXiongAnPian(BaoLieZhi)

【主要成份】非那雄胺。化學名:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5α-甾-1-烯-17&beta。

【成份】

分子式:C23H36N2O2

分子量:372.55

【性狀】本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

【適應癥/功能主治】1.本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統(tǒng)事件降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。2.本品可使肥大的前列腺縮小。

【規(guī)格型號】5mg*10s

【用法用量】

推薦劑量是每天5mg(1片),與或不與食物同服。

1.腎功能不全患者:對各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9mL/分鐘),不需調(diào)整給藥劑量,因為藥代動力學研究證實非那雄胺的體內(nèi)過程沒有任何改變。

2.老年人:盡管藥代動力學研究顯示70歲以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需調(diào)整劑量。

【不良反應】

1.包括瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應。

2.睪丸疼痛。

【禁忌】

1.對本品任何成份過敏者。

2.妊娠-懷孕和可能懷孕的婦女(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。

【注意事項】對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者,應該密切監(jiān)測其堵塞性尿路疾病。對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響:目前為止,用本品治療前列腺癌患者還未見臨床療效。在對照的臨床研究中,通過系列PSAs和前列腺活檢,對前列腺增生和前列腺特異抗原(PSA)升高的患者進行監(jiān)測。這些對前列腺增生研究中,本品未改變前列腺癌的檢測率,且使用本品與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發(fā)病率沒有顯著差異。建議在接受本品治療前及治療一段時間之后定期做直腸指診,以及其它的前列腺癌檢查。血清PSA也用于前列腺癌的檢查。

【兒童用藥】本品不適用于兒童,兒童用藥的安全性和有效性還未確定。

【老年患者用藥】見[用法用量]項的具體描述。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女(見[禁忌])。由于包括非那雄胺在內(nèi)的II型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。接觸非那雄胺-對男性胎兒的危險性:由于存在吸收非那雄胺后,繼而對男性胎兒產(chǎn)生危險的可能性,當婦女懷孕或可能受孕時,她們不應觸摸本品的碎片和裂片。本品為包衣片,在正常情況下可避免接觸其活性成份。因此,所提供的藥片應沒有破裂。哺乳婦女:本品不適用于女性。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。

【藥物相互作用】尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450−相關的藥物代謝酶系統(tǒng)沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發(fā)現(xiàn)與本品有臨床意義的相互作用。其它聯(lián)合治療:雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨床研究中本品與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α−阻滯劑、β−阻滯劑、鈣通道阻滯劑,心臟病用硝酸酯類,利尿劑,H2拮抗劑,HMG−CoA還原酶抑制劑,非甾體抗炎藥(NSAIDs),喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發(fā)現(xiàn)明顯的臨床不良相互作用。

【藥物過量】服用本品單次劑量高達400毫克,以及服用本品多次劑量每天80毫克,共3個月的患者未見不良反應。對本品用藥過量沒有推薦的特異治療。

【藥理毒理】本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內(nèi)酶-II型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉(zhuǎn)化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內(nèi)DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。

【藥代動力學】男性單劑量口服給予14C-非那雄胺后,給藥劑量的39%從尿液中以代謝產(chǎn)物的形式(實際上尿液中沒有藥物原形)排泄,總量的57%從糞便中排泄。在該項研究中確定的非那雄胺的兩個代謝產(chǎn)物,在非那雄胺對5α-還原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。相對于單劑量靜脈注射相關劑量,非那雄胺的口服生物利用度大約為80%。該生物利用度不受食物影響。非那雄胺在給藥后2小時左右達到最大血漿濃度,在給藥6-8小時后完全吸收。非那雄胺的平均血漿清除半衰期為6小時。蛋白結(jié)合率約為93%。非那雄胺血漿清除率和分布容積分別約為165ml/min和76L。重復給藥試驗證實非那雄胺隨時間推移有少量緩慢蓄積。每天給藥5mg后,非那雄胺血漿濃度的穩(wěn)態(tài)谷值為8-10ng/mL,且持續(xù)穩(wěn)定一段時間。非那雄胺的消除率在老年患者中有一定程度的降低。隨著年齡的增加,半衰期也延長,18-60歲男性的平均半衰期約為6小時,70歲以上男性的平均半衰期約為8小時。這一發(fā)現(xiàn)沒有臨床顯著性,因此不用減低劑量。伴有慢性腎功能障礙(肌酐清除率在9-55mL/min范圍內(nèi))的病人,單劑量給予14C-非那雄胺后的分布與健康志愿者沒有差別。蛋白結(jié)合在腎功能障礙的患者體內(nèi)也沒有改變。部分正常時由腎臟排泄的代謝產(chǎn)物從糞便中排泄。因此出現(xiàn)代謝產(chǎn)物糞便排泄增加,而相應地尿液排泄減少。伴有腎功能損害的非透析病人不需調(diào)整藥量。服用非那雄胺7-10天后病人的腦脊液(CSF)中可回收到非那雄胺,但藥物不是主要集中在CSF中。每天服用本品5mg的患者精液中也回收到非那雄胺。在成年男性中,非那雄胺5ug對血循環(huán)中的DHT水平?jīng)]有影響,而精液中非那雄胺的量比這一劑量還要少50-100倍(見動物毒理學,發(fā)育毒性)。

【貯藏】密封,避光。

【包裝】鋁塑板包裝,10片/盒。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字J20120071

【生產(chǎn)企業(yè)】杭州默沙東制藥有限公司

方舟健客藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價,絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。購買非那雄胺片,可咨詢我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進行購買。

(實習編輯:梁曉冰)

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