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利魯唑片可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/21 19:08:35
    導(dǎo)讀:利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率,具有抗驚厥作用,這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似,能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放

利魯唑片,肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請(qǐng)告知醫(yī)師,因?yàn)楸酒房赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過(guò)度飲酒。

那么,利魯唑片可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用么?

利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率,具有抗驚厥作用,這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似,能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。因此,推測(cè)利魯唑可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞。

利魯唑能透過(guò)血腦屏障,主要通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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