人工牛黃甲硝唑膠囊的殺菌機制尚未完全闡明，硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。那么，人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁合用會是如何呢？

人工牛黃甲硝唑膠囊為復(fù)方制劑，其組分為每粒含甲硝唑200mg；人工牛黃5mg。輔料：淀粉。

人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期（t1/2β），應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。

人工牛黃甲硝唑膠囊口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上?？诜?.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間（tmax）為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近，并都能達到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期（t1/2β）為7～8小時，60%～80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物（25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，14%為其他代謝結(jié)合物）。10%隨糞便排泄，14%從皮膚排泄。

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（實習(xí)編緝：陳志方）