馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片，除去包衣為白色或類白色。用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。那么，馬來酸羅格列酮片對排卵的影響是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%，馬來酸羅格列酮片的血漿達峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進食對本品的吸收總量無明顯影響，但達峰時間延遲2.2小時，峰值降低20%。

馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合，主要為白蛋白。馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。

馬來酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。馬來酸羅格列酮片的動物研究提示，馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

馬來酸羅格列酮片對排卵的影響：本品同其它噻唑烷二酮類藥物一樣，可使絕經(jīng)前期和無排卵型伴胰島素抵抗的婦女恢復(fù)排卵。女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。(見藥理毒理章節(jié))。因此，建議絕經(jīng)前期女性患者應(yīng)注意避孕。由于尚未進行與此相關(guān)的臨床研究，因此其發(fā)生率尚未知。

雖然在臨床前研究中可見激素失調(diào)(見藥理毒理)，但此發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚未知。如出現(xiàn)未預(yù)期的月經(jīng)紊亂，則應(yīng)評估繼續(xù)使用本品是否有益。

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（實習(xí)編緝：陳志東）