鹽酸胺碘酮片為類白色片。主要成份為鹽酸胺碘酮?；瘜W名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽。那么，鹽酸胺碘酮片用于嚴重室性心律失常的用量是怎樣呢？

鹽酸胺碘酮片口服吸收遲緩且不規(guī)則。鹽酸胺碘酮片的生物利用度約為50％，鹽酸胺碘酮片的表觀分布容積大約60L／kg，鹽酸胺碘酮片的主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。鹽酸胺碘酮片對靜息膜電位及動作電位高度無影響。鹽酸胺碘酮片對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長，鹽酸胺碘酮片口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。

鹽酸胺碘酮片在血漿中62.1％與白蛋白結(jié)合，33.5％可能與脂蛋白結(jié)合。鹽酸胺碘酮片主要在肝內(nèi)代謝消除，代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。鹽酸胺碘酮片單次口服800mg時半衰期為4.6小時（組織中攝?。?，鹽酸胺碘酮片長期服藥半衰期（t1/2）為13～30天。鹽酸胺碘酮片對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。鹽酸胺碘酮片可影響甲狀腺素代謝。鹽酸胺碘酮片特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

鹽酸胺碘酮片用于嚴重室性心律失常的用量，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根據(jù)需要逐漸改為每日0.2～0.4g維持。

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（實習編緝：葉鎧）