鹽酸雷尼替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。那么，鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理是什么？

藥理毒理：

 1.藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計(jì)為西咪替丁的5 倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為 40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見致癌作用。

鹽酸雷尼替丁片為紅黃色膠囊劑，內(nèi)容物為類白色或微黃色顆粒。規(guī)格型號是0.15g*20s

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（實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)