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鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/12 23:52:45
    導(dǎo)讀:鹽酸普萘洛爾片為非選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制腎上腺素β受體阻滯劑,阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時(shí)抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量。

一般情況下,如鹽酸普萘洛爾片過(guò)量應(yīng)盡快排空胃內(nèi)容物、預(yù)防吸入性肺炎。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是怎樣的呢?

藥理作用:①鹽酸普萘洛爾片為非選擇性競(jìng)爭(zhēng)抑制腎上腺素β受體阻滯劑,阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時(shí)抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡,可用于治療心絞痛

②抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。

③競(jìng)爭(zhēng)性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷β?2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復(fù)。

④有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca+?轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。

致癌、致突變和生殖毒性:在18個(gè)月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個(gè)月,無(wú)明顯毒性反應(yīng),無(wú)與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動(dòng)物10倍于人用劑量時(shí),顯示本品有胚胎毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃小媛)

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