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鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/12 23:52:45
    導讀:鹽酸普萘洛爾片為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑,阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量。

一般情況下,如鹽酸普萘洛爾片過量應盡快排空胃內(nèi)容物、預防吸入性肺炎。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是怎樣的呢?

藥理作用:①鹽酸普萘洛爾片為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑,阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡,可用于治療心絞痛。

②抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓

③競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷β?2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復。

④有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca+?轉(zhuǎn)運有關。

致癌、致突變和生殖毒性:在18個月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關的生殖能力損傷。當給與動物10倍于人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。

如您需要購買本品。您可以到方舟健客上網(wǎng)店進一步咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:黃小媛)

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