俗話說，是藥三分毒，無論什么藥物在服用一段時間后都要換一種，不然身體內就會產生抗體，就像家里的殺蟲噴劑，絕不能永遠用一樣的，服用同一藥品過長嚴重時會導致極其麻煩的情況，使得自己的免疫系統(tǒng)遭到破壞。那么，培哚普利吲達帕胺片的藥理毒性是什么？

培哚普利吲達帕胺片功能主治原發(fā)性高血壓。

毒理學是一門研究外源因素(化學、物理、生物因素)對生物系統(tǒng)的有害作用的應用學科。是一門研究化學物質對生物體的毒性反應、嚴重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機制的科學，也是對毒性作用進行定性和定量評價的科學。是預測其對人體和生態(tài)環(huán)境的危害，為確定安全限值和采取防治措施提供科學依據的一門學科。

本品有著一定的藥理毒性，1.與百普樂相關：聯合使用培哚普利和吲達帕胺與分別單獨使用相比，無藥代動力學的改變。

2.與培哚普利相關：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65－70％。2).培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉換酶抑制劑－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30％,而且為濃度依賴性。4).連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。5).無論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時,血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。6).培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。7).在肝硬化患者中，培哚普利藥代動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調整劑量。8).血管緊張素轉換酶抑制劑可通過胎盤。

3.與吲達帕胺相關：1).吲達帕胺經消化道快速完全吸收。2).在人體，口服約一個小時后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79％。3).清除半衰期為14-24小時（平均值為18個小時）。重復給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產物主要通過尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。4).在腎功能不全的患者中，藥代動力學無改變。

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（實習編輯：吳文君）