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門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/12 10:59:49
    導(dǎo)讀:門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適合治療早期的意識(shí)失調(diào)或神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。

門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑化學(xué)名稱為(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽。分子式:C9H19N3O6,分子量:265.27,那么門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:10名空腹健康受試者口服單劑量5g門冬氨酸鳥氨酸(血濃測(cè)定間隔與靜脈滴注相同),在服藥后30至60分鐘鳥氨酸達(dá)到峰濃度,比基線值高5倍并在7小時(shí)內(nèi)降到基線水平,鳥氨酸藥時(shí)曲線下面積(AUC)為1143μmol·h/L。與靜脈滴注相似,生物利用度約為82%。口服門冬氨酸鳥氨酸在上消化道幾乎完全分解為鳥氨酸和門冬氨酸,其主要代謝產(chǎn)物從尿中排泄。

門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑治療因急、慢性肝病肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適合治療早期的意識(shí)失調(diào)或神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。

肝硬化是臨床常見的慢性進(jìn)行性肝病,由一種或多種病因長(zhǎng)期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。病理組織學(xué)上有廣泛的肝細(xì)胞壞死、殘存肝細(xì)胞結(jié)節(jié)性再生,結(jié)締組織增生與纖維隔形成,導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)破壞和假小葉形成,肝臟逐漸變形,變硬而發(fā)展為肝硬化。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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