頭孢呋辛酯片適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌等。禁用于對本品及其他頭孢菌素類過敏者。那么，什么時候服用頭孢呋辛酯片呢？
頭孢呋辛酯片對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對本品敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對本品的敏感性差，沙雷菌屬多數(shù)耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。頭孢呋辛酯片的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
頭孢呋辛酯片口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，頭孢呋辛酯片分布至全身細胞外液；頭孢呋辛酯片的血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯片的餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。
頭孢呋辛酯片對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對本品均敏感。
頭孢呋辛酯片應于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應。
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（實習編緝：鐘麗冰）
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