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鹽酸伐昔洛韋片的藥理毒理是哪些內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/8 22:59:51
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋片為口服藥,使用時一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。

鹽酸伐昔洛韋片為薄膜衣片,使用時需注意對本品及阿昔洛韋過敏者禁用;脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。那么,鹽酸伐昔洛韋片的藥理毒理是哪些內(nèi)容呢?

鹽酸伐昔洛韋片的藥理毒理是:

1.藥理作用:本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。

2.毒理研究:(1)一般毒性:對哺乳動物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗(yàn)中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

(2)遺傳毒性:在小鼠微核試驗(yàn)中,250mg/Kg無致突變性,而500mg/Kg(阿昔洛韋濃度是人血漿水平的26到51倍)具致突變性。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:林博)

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