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克拉霉素分散片與利托那韋同用好嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/8 10:03:42
    導(dǎo)讀:克拉霉素分散片單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L。

克拉霉素分散片為白色或類白色片。主要成份為:克拉霉素?;瘜W(xué)名:6-O-甲基紅霉素。那么,克拉霉素分散片與利托那韋同用好嗎?

克拉霉素分散片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,克拉霉素分散片的生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度??死顾胤稚⑵瑔蝿┛诜?00mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,克拉霉素分散片代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,克拉霉素分散片藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。

克拉霉素分散片除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性另一次為陰性結(jié)果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。

克拉霉素分散片與利托那韋同用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g時,不應(yīng)與利托那韋同用。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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