纈沙坦膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。禁用于已知對本品過敏者。那么，纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者如何呢？

纈沙坦膠囊口服吸收快，2h達峰值，平均絕對生物利用度約為23%，纈沙坦膠囊的血漿濃度以雙指數(shù)方式下降，纈沙坦膠囊的分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復(fù)給藥動力學(xué)沒有改變，每日服用一次未出現(xiàn)藥物體內(nèi)蓄積。AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內(nèi)的劑量成正比。

纈沙坦膠囊為血管緊張素II（AngII）受體AT1的拮抗劑，纈沙坦膠囊適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。纈沙坦膠囊通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者：約70％的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，因而其全身性影響與肝功能低下無關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調(diào)整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時應(yīng)特別慎重。

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（實習(xí)編緝：陳志東）