鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑,高濃度時(shí)具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對(duì)本品敏感。那么鹽酸多西環(huán)素片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
鹽酸多西環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對(duì)本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對(duì)組織穿透力較強(qiáng),在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達(dá)同期血藥濃度的10~20倍,表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。蛋白結(jié)合率為80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)為12~22小時(shí),腎功能減退者t1/2β延長(zhǎng)不明顯。
本品部分在肝內(nèi)代謝滅活,主要自腎小球?yàn)V過(guò)排泄,給藥后24小時(shí)內(nèi)可排出約35%~40%。腎功能損害患者應(yīng)用本品時(shí),藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,因此本品是四環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除本品。
看了以上的介紹,相信您對(duì)本品有了一定了解,希望對(duì)您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家。
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(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)
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