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泛昔洛韋膠囊可以與丙磺舒合用嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/19 9:53:09
    導(dǎo)讀:丙磺舒為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味微苦。丙磺舒在丙酮中溶解,在乙醇或氯仿中略溶,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解,在稀酸中幾乎不溶。熔點 丙磺舒的熔點為198~201℃。

丙磺舒主要在痛風(fēng)發(fā)作間期和慢性期使用以控制高尿酸血癥,適用于血尿酸增高、腎功能尚好、每天尿酸排出不多的病人,也用于噻嗪類利尿劑所致或有發(fā)生痛風(fēng)危險的高尿酸血癥的治療,一般不作為癌癥治療所致高尿酸血癥的輔助治療。由于本品可抑制青霉素及頭孢菌素類從腎小管中排泌,增加它們的血藥濃度,故可作為一些需維持長期高濃度青霉素和頭孢菌素血濃度的疾病的輔助治療,如亞急性感染性心內(nèi)膜炎、淋病等。泛昔洛韋膠囊(彼欣)用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。那么,泛昔洛韋膠囊可以與丙磺舒合用嗎?

泛昔洛韋膠囊(彼欣)與丙磺舒或其他由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度升高。

泛昔洛韋膠囊(彼欣)為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。主要成份為:泛昔洛韋?;瘜W(xué)名:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯,分子式:C14H19N5O4,分子量:321.34。泛昔洛韋膠囊(彼欣)在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用泛昔洛韋膠囊(彼欣)后,發(fā)現(xiàn)睪丸毒性。雌性大鼠服用泛昔洛韋膠囊(彼欣)1000mg/kg/天未見生殖毒性。

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(實習(xí)編輯:孫媛媛)

 

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