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更昔洛韋膠囊與丙磺舒合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/17 7:52:50
    導讀:更昔洛韋膠囊在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%,進食后為6%至9%。更昔洛韋膠囊對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

更昔洛韋膠囊對于用藥過量患者,透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。那么,更昔洛韋膠囊與丙磺舒合用是怎樣呢?

更昔洛韋膠囊在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%,進食后為6%至9%。當進餐時口服更昔洛韋劑量3g/日(500mg每3小時一次,每日6次和1000mg每日3次),用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩(wěn)態(tài)吸收程度,兩種服用方法得到的結果相似,分別為AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3μg·h/m,Cmax1.02±0.21和1.18±0.36μg/ml。

更昔洛韋膠囊單次口服[sup]14[/sup]C標記的更昔洛韋1000mg后,86±3%的服用量經糞便排泄,5±1%經尿液排泄。尿液和糞便內得到的代謝產物的放射性不超過1%和2%。

更昔洛韋膠囊三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。更昔洛韋膠囊對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

更昔洛韋膠囊與丙磺舒合用:當口服本品每次1000mg,每8小時1次和丙黃舒每次500mg,每6小時1次時,更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8增加53±91%,腎清除率降低22±20%,這種相互作用與競爭腎小管分泌有關。

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(實習編緝:陳志東)

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