頭孢泊肟酯片在同制酸劑（如氫氧化鋁）或H2受體拮抗劑（如雷尼替丁）合用時，因胃酸被中和，服用CPDX-PR后可降低CPDX的血漿濃度及藥物吸收度。那么頭孢泊肟酯片藥理是什么樣的？
藥理作用：1.抗菌作用（1）頭孢泊肟匹酯，在腸管壁代謝成頭孢泊肟而發(fā)揮抗菌作用。（2）頭孢泊肟對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜抗菌作用，尤其對革蘭陽性菌中的葡萄球菌屬、鏈球菌屬以及革蘭陰性菌中的大腸桿菌、克雷伯氏桿菌屬、變形桿菌屬、淋球菌、流感嗜血桿菌顯示卓越抗菌力。（3）頭孢泊肟顯示與機(jī)體防御機(jī)構(gòu)相協(xié)調(diào)的殺菌作用。（4）頭孢泊肟對各種細(xì)菌產(chǎn)生的b-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對b-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌株也顯示很強(qiáng)抗菌力。
2.作用機(jī)理抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用。其作用點因菌種而異，但對青霉素結(jié)合蛋白（PBP）1及3的親和性高。毒理研究：1.毒理（1）急性毒性LD50值（mg/kg）（2）亞急性慢性毒性（大鼠：30.80.200.500.1000mg/kg/日、13周、口服及250.500.1000mg/kg/日、1年、口服）全試驗例見到腸內(nèi)細(xì)菌叢變化引起二次性影響的軟便及盲腸重量增加之外，未見本劑所致異常。（狗：25.100.400mg/kg/日、13周、口服及25.100.400mg/kg/日、6個月、口服）6個月口服試驗中，少數(shù)例見到軟便嘔吐之外，未見本劑所致異常。2.特殊毒性（1）生殖試驗妊娠前妊娠初期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）、胎仔器官形成期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）、圍產(chǎn)期及受乳期用藥試驗（大鼠：20.100.500mg/kg/日、口服）均未見本劑引起的母體動物生殖功能、下一代形態(tài)發(fā)育成長記憶及生殖功能異常。（2）精子形成抑制試驗（年幼大鼠：10.100.1000mg/kg/日*、36日、皮下）未見本劑引起的睪丸萎縮、精子形成抑制作用。（IRDC）（*Cefpodoxime的鈉鹽）（3）腎毒性（家兔：200.400.800mg/kg*、1次靜脈注射后觀察5日）。
通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。
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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）
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