多潘立酮口腔崩解片對因靜滴抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而引起的惡心嘔吐，治療劑量還需增加。那么，哪些患者禁用多潘立酮口腔崩解片呢？

多潘立酮口腔崩解片在對小鼠給藥18個月和大鼠給藥24個月的致癌性研究中，雌性小鼠和大鼠的給藥劑量為人用最大劑量的25倍時發(fā)現惡性乳腺腫瘤的發(fā)生率增加。

多潘立酮口腔崩解片同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。多潘立酮口腔崩解片不易通過血腦屏障，多潘立酮口腔崩解片對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不良反應。多潘立酮口腔崩解片給予雄性大鼠的劑量為人用劑量的25倍時發(fā)現垂體腫瘤的發(fā)生率增加，除此以外沒有其他劑量相關的作用。

多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分鐘可達血藥濃度峰值。除中樞神經系統(tǒng)外，多潘立酮口腔崩解片在體內其他部位均有廣泛的分布。下列患者禁用多潘立酮口腔崩解片：

1.對本品過敏者禁用。

2.增加胃動力有可能產生危險時禁用，如胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。

3.分泌催乳素的垂體腫瘤（催乳素瘤）、嗜鉻細胞瘤、乳腺癌患者禁用。

4.禁止與酮康唑口服制劑合用。

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（實習編緝：葉鎧）