酮康唑片口服后吸收良好，服藥1～2小時可達血藥濃度峰值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少，本品進入人體后，廣泛分布于各主要器官（肝、腎）和體表粘膜、腺體組織、并通過汗腺轉運到皮膚、頭發(fā)和指（趾）甲的角質層，不易進入腦髓。那么酮康唑片藥理是怎樣的？

酮康唑為合成的咪唑二惡烷衍生物，對皮膚真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬較不敏感，但對Entomophthorales例外。

酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明，本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。

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（實習編輯：鄧潔梅）