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匹多莫德片的藥物動(dòng)力學(xué)和藥理毒理是什么的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/5 18:23:06
    導(dǎo)讀:匹多莫德片的主要成份為匹多莫德。匹多莫德片的性狀為白色片。

匹多莫德片的主要成份為匹多莫德。匹多莫德片的性狀為白色片。那么匹多莫德片的藥物動(dòng)力學(xué)和藥理毒理是什么的呢?

藥理毒理,匹多莫德為免疫促進(jìn)劑,既能促進(jìn)非特異性免疫反應(yīng)又促進(jìn)特異性免疫反應(yīng)。匹多莫德可促進(jìn)巨噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的吞噬活性,提高其趨化性;激活自然殺傷細(xì)胞;促進(jìn)有絲分裂原引起的淋巴細(xì)胞增殖,使免疫功能低下時(shí)降低的輔助性T細(xì)胞(CD4+)與抑制性T細(xì)胞(CD8+)的比值升高恢復(fù)正常;通過刺激白介素-2和γ-干擾素促進(jìn)細(xì)胞免疫反應(yīng)。動(dòng)物試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)均表明匹多莫德盡管無直接的抗菌及抗病毒活性,但通過對(duì)肌體的免疫功能的促進(jìn)可發(fā)揮顯著的治療細(xì)菌(肺炎雙球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌等)及病毒(流感病毒、單純皰疹病毒、鼠腦心肌炎病毒及門果病毒等)感染的療效。

藥代動(dòng)力學(xué),18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后,血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h,達(dá)峰濃度為5.8±1.968μg/mL,消除半衰期為1.65±0.33h,曲線下面積為24.686.88μg/mL.h,各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。

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(實(shí)習(xí)編輯:薛冬梅)

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