重酒石酸卡巴拉汀膠為膠囊，內(nèi)容物為類白色至微黃色粉末。囊每粒硬膠囊分別含有重酒石酸卡巴拉汀1.5mg、3mg、4.5mg和6mg。那么，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與其它擬膽堿藥物合用可以嗎？

重酒石酸卡巴拉汀膠囊完全迅速吸收，約1小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。因其與靶酶相互作用，所以藥物增加的生物利用度超過(guò)其增加劑量預(yù)計(jì)值約1.5倍。服用3mg的絕對(duì)生物利用度約36%。重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收tmax延長(zhǎng)90分鐘，使其Cmax降低，AUC增加近30%。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊要通過(guò)膽堿酯酶介導(dǎo)的水解作用而迅速、廣泛地代謝，血漿半衰期約1小時(shí)。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這種代謝物僅有微弱的膽堿酯酶抑制作用(﹤10%)。體外和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大部分細(xì)胞色素P450同功酶很少參與重酒石酸卡巴拉汀代謝。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)亦證實(shí)重酒石酸卡巴拉汀不與細(xì)胞色素P450存在相互作用。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊不應(yīng)與其它擬膽堿藥物合用，與抗膽堿能藥物合用時(shí)可能會(huì)干擾其作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）