鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的主要成分為鹽酸左西替利嗪?;瘜W名為R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。那么,鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的藥代動力學是什么呢?
藥物過量:鹽酸左西替利嗪片無特效拮抗劑,嚴重超量服用本品應立即洗胃。
藥理毒理:鹽酸左西替利嗪片為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。
藥代動力學:口服吸收迅速,達峰時間tmax=0.7~1小時,生物利用度>96%,與食物同服可使本品的達峰時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結合率為96%,平均表觀分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,本品不經(jīng)過肝臟代謝,消除半衰期7~8小時,絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
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(實習編輯:林博)
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