惠氏制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服。成人首次劑量為0.2g,以后每12小時(shí)服用鹽酸米諾環(huán)素膠囊0.1g,或每6小時(shí)服用50mg。適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對(duì)鹽酸米諾環(huán)素膠囊敏感的病原體引起感染。那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊和全麻藥甲氧氟烷可以合用嗎?
鹽酸米諾環(huán)素膠囊的主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。分子式:C23H27N3o7·HCl,分子量:493.94,內(nèi)容鈁為黃色至黃褐色微丸。全麻藥甲氧氟烷和鹽酸米諾環(huán)素膠囊合用可導(dǎo)致致命性的腎毒性。
鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收,食物對(duì)鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收無明顯影響??诜}酸米諾環(huán)素膠囊0.2g,1~4小時(shí)內(nèi)(平均2.1小時(shí))達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。鹽酸米諾環(huán)素膠囊脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,鹽酸米諾環(huán)素膠囊在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類。鹽酸米諾環(huán)素膠囊排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。
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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)
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