鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收，食物對(duì)鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收無(wú)明顯影響?？诜}酸米諾環(huán)素膠囊0.2g，1～4小時(shí)內(nèi)（平均2.1小時(shí)）達(dá)血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。鹽酸米諾環(huán)素膠囊脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，鹽酸米諾環(huán)素膠囊在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%～83%。在體內(nèi)代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類(lèi)。鹽酸米諾環(huán)素膠囊排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾有哪些？

鹽酸米諾環(huán)素膠囊的主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。分子式：C23H27N3o7·HCl，分子量：493.94，內(nèi)容鈁為黃色至黃褐色微丸。鹽酸米諾環(huán)素膠囊適對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：

(1)測(cè)定尿鄰苯二酚胺（Hingerty法）濃度時(shí)，由于鹽酸米諾環(huán)素膠囊對(duì)螢光的干擾，可能使測(cè)定結(jié)果偏高。

(2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉(zhuǎn)移酶（AST、ALT）的測(cè)定值升高。們的專(zhuān)業(yè)人士，也可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們真誠(chéng)為您服務(wù)。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）