頭孢氨芐膠囊的主要成分為頭孢氨芐。它為膠囊劑,內(nèi)容物為類白色或淡黃色的頭孢氨芐胃溶顆粒75mg(效價)和腸溶顆粒175mg(效價)。那么,頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用是什么呢?
藥代動力學:頭孢氨芐膠囊吸收良好,空腹口服本品0.5g后1小時達血藥峰濃度(Cmax),平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少,但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t1/2b)為0.6~1.0小時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b為6.3小時。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中,每6小時口服0.5g后痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過胎盤進入胎兒血循環(huán),產(chǎn)婦羊水;乳婦口服0.5g后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率為10%~15%。本品體內(nèi)不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服0.5g后尿藥峰濃度可達2.2g/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。
藥物相互作用:1、與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2、丙磺舒可延遲本品的腎排泄,也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。
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(實習編輯:林炳揚)
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