交沙霉素片的主要成分為交沙霉素?？捎糜趯η嗝顾亍⒓t霉素耐藥的葡萄球菌的感染。那么，交沙霉素片的藥代動力學(xué)有什么呢？

交沙霉素片為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿，交沙霉素片對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。

交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片不誘導(dǎo)葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。

交沙霉素片的藥代動力學(xué)：本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高?？诜酒?g后0.75～1小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L（kg）；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛螅?～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2）為1.5～1.7小時。

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（實習(xí)編緝：張桂平）