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苯磺酸氨氯地平分散片的主要成份及藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/13 15:43:37
    導讀:氨氯地平口服吸收良好,且不受攝入食物的影響。給藥后6-12小時血藥濃度達至高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時。

苯磺酸氨氯地平分散片能用于治療高血壓病??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗高血壓藥物合用。本品也用于治療慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗心絞痛藥物合用。

那么,苯磺酸氨氯地平分散片的主要成份及藥代動力學是什么?

藥代動力學(Pharmacokinetics,又稱藥物代謝動力學或藥動學)是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學,是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變we化,包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動力學是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學科。

苯磺酸氨氯地平分散片的主要成份:苯磺酸氨氯地平。氨氯地平為鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。氨氯地平抗高血壓作用的機制是直接松馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定,但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動脈痙攣,降低心臟的后負荷,減少心臟能量消耗和對氧的需求,從而緩解心絞痛。

苯磺酸氨氯地平分散片的藥代動力學:氨氯地平口服吸收良好,且不受攝入食物的影響。給藥后6-12小時血藥濃度達至高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時,每日一次連續(xù)給藥7-8天后血藥濃度達至穩(wěn)態(tài),氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出,血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。

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(實習編輯:楊春鳳)

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