每一種藥品都會(huì)有一定的藥理毒理。藥理毒理是研究一個(gè)藥物對(duì)人體的不利影響，研究藥物對(duì)人體產(chǎn)生癥狀，藥物機(jī)制，治療效應(yīng)及檢測(cè)其毒性，尤其是藥物對(duì)人體的毒性。因此，我們?nèi)绻脒M(jìn)一步的了解阿伐斯汀膠囊，哪了解阿伐斯汀膠囊的藥理毒理很重要。那么，阿伐斯汀膠囊的藥理毒理有哪些呢？

據(jù)小編了解阿伐斯汀膠囊的藥理毒理情況具體如下：

1.能與組織胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞上的組織胺h1受體，使組織胺不能同h1受體結(jié)合，從而抑制其引起過敏反應(yīng)。

2.沒有明顯的抗膽堿作用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穿透能力低。因此，抗膽堿副作用和對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用小。本品主要以原形經(jīng)腎排泄。

其次，阿伐斯汀膠囊還有一些藥代動(dòng)力學(xué)，具體情況如下；

阿伐斯汀膠囊從腸道吸收完全，口服后0.5h起效，1.5h血藥濃度達(dá)峰值。血清半衰期為1.5h，有效的抗組胺作用可維持8h，服藥12h后，80％以原形從尿中排泄，13％從糞便中排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：蔡霖蓉）