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灰黃霉素片的說明書有什么內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/11 8:34:24
    導讀:灰黃霉素片適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬等。

灰黃霉素片的主要成分為灰黃霉素。本品為白色或類白色片。它不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。那么,灰黃霉素片的說明書有什么內(nèi)容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:灰黃霉素片

商品名稱:灰黃霉素片

英文名稱:GriseofulvinTablets

拼音全碼:HuiHuangMeiSuPian

【主要成份】本品主要成份為:灰黃霉素。

【成份】

分子式:C17H17ClO6

分子量:352.77

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發(fā)癬菌、斷發(fā)癬菌、須發(fā)癬菌、指間發(fā)癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者?;尹S霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

【規(guī)格型號】0.1g*100s

【用法用量】

以下為微粒型的劑量。

成年人:甲癬和足癬,一次500mg,每12小時1次;頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時1次,或一次500mg,每日1次。

小兒:2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。小兒體重大于23kg者,一次125~250mg,每12小時1次,或250~500mg,每日1次。

【不良反應】

1.神經(jīng)系統(tǒng)頭痛較為常見,約10%患者可出現(xiàn)頭痛,初時較重,繼續(xù)用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調(diào)和周圍神經(jīng)炎等發(fā)生。

2.消化系統(tǒng)少數(shù)患者可出現(xiàn)上腹不適、惡心或腹瀉,一般系輕度,患者可耐受。

3.過敏反應約3%患者可發(fā)生皮疹,偶可發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、持續(xù)性蕁麻疹、剝脫性皮炎,少數(shù)患者可發(fā)生光感性皮炎。

4.本品偶可致周圍血象白細胞減少,偶可引起肝毒性及蛋白尿。

【禁忌】卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1.交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。

2.灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。

3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。

4.本品可誘發(fā)卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。

5.治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規(guī)。

6.本品可于進餐時同服或餐后服,以進高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。

7.為防止復發(fā),治療應持續(xù)到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個月;趾甲癬至少6個月;但趾甲癬的復發(fā)率仍高。

8.通常需同時予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要。

9.男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。

【兒童用藥】2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。

【老年患者用藥】老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗證實本品有致畸作用,故孕婦禁用。育齡期婦女治療期間采取避孕措施,并持續(xù)至治療結束后1個月。

【藥物相互作用】1.本品與乙醇同服可出現(xiàn)心動過速、出汗、皮膚潮紅等,故兩者不宜同用。2.與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時,本品可能使肝代謝增強,而使抗凝藥的作用減弱,故需監(jiān)測凝血酶原時間以調(diào)整劑量。3.與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱,可能與巴比妥類使該藥的吸收減少,并由于對肝酶的影響使本品滅活增快,致血藥濃度降低有關,應避免此類藥物與本品合用。4.雌激素類避孕藥與本品合用可降低口服避孕藥的效果,可能因本品加強該類藥物在肝內(nèi)代謝致血藥濃度降低有關,應避免兩者同用。

【藥物過量】藥物過量時主要是對癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補液等。

【藥理毒理】本品主要對毛發(fā)癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。

【藥代動力學】本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入,存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?;?,血消除半衰期為14~24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。

【貯藏】密封保存。

【包裝】塑料瓶包裝。每瓶100片。

【有效期】36月

【執(zhí)行標準】中國藥典2010年版二部

【批準文號】國藥準字H44020861

【生產(chǎn)企業(yè)】廣東臺城制藥有限公司

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(實習編輯:林炳揚)

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