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鹽酸多西環(huán)素片的藥物相互作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/10 21:11:26
    導讀:鹽酸多西環(huán)素片需注意有四環(huán)素類藥物過敏史者禁用;8歲以下兒童禁用。

鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為鹽酸多西環(huán)素。本品為淡黃色片??捎糜谥小⒅囟瑞畀徎颊咦鳛檩o助治療。那么,鹽酸多西環(huán)素片的藥物相互作用是什么呢?

藥代動力學:本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。蛋白結(jié)合率為80%~93%,血消除半衰期(t1/2β)為12~22小時,腎功能減退者t1/2β延長不明顯。本品部分在肝內(nèi)代謝滅活,主要自腎小球濾過排泄,給藥后24小時內(nèi)可排出約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時,藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,因此本品是四環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除本品。

藥物相互作用:1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調(diào)整抗凝藥的劑量。

2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環(huán)素血藥濃度降低,因此須調(diào)整多西環(huán)素的劑量。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:林炳揚)

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