鹽酸莫西沙星片是由莫西沙星制成的，莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。那么，鹽酸莫西沙星片是怎樣排泄出來的？

莫西沙星在 體外顯示出對(duì)革蘭陽性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支 原體，衣原體和軍團(tuán)菌有廣譜抗菌活性。 抗菌作用機(jī)制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶是控制DNA拓?fù)浜驮贒NA 復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄中的關(guān)鍵酶。其殺菌曲線表明，莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和 最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對(duì)β-內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的細(xì)菌亦有效。通過感染 的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型證實(shí)，莫西沙星體內(nèi)活性高。

鹽酸莫西沙星片的排出：

莫西沙星從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時(shí)?？诜?00mg藥物后的平均總體表觀清除率為179－246ml/min。腎清除率為24－53ml/min，提示腎臟通過腎小管能部分重吸收該藥。

同時(shí)服用雷尼替丁和普魯苯辛不影響藥物通過腎臟排泄。

莫西沙星的原形和第二階段的代謝產(chǎn)物在達(dá)到平衡后幾乎能完全回收，回收率為96－98%，且與給藥途徑無關(guān)，沒有發(fā)生氧化代謝的跡象。下表按照排泄途徑（腎與非腎，代謝與非代謝）和給藥方式對(duì)這一平衡給予了詳細(xì)說明。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕玲）