現(xiàn)在大多數(shù)的藥物都會使用很多不同的藥材來制成來可以治療更多病癥，當(dāng)下都開始把中西藥結(jié)合以達(dá)到最好的藥效，事實證明，科學(xué)家們的努力沒有白費，一樣接一樣的新型藥物被研制出來。那么，苯磺酸氨氯地平分散片藥理毒理以及藥代動力學(xué)有哪些？

藥理毒理如下：

氨氯地平為鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進(jìn)入心肌和血管平滑肌細(xì)胞。氨氯地平抗高血壓作用的機制是直接松馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負(fù)荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。

藥代動力學(xué)如下：

氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6－12小時血藥濃度達(dá)至高峰，絕對生物利用度約為64－80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時，每日一次連續(xù)給藥7－8天后血藥濃度達(dá)至穩(wěn)態(tài)，氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。

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（實習(xí)編輯：陳觀嬋）