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奧卡西平片的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/2 22:25:53
    導讀:盡管目前對多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清,但是仍可認為奧卡西平片(曲萊)是通過改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性,即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調(diào)控而產(chǎn)生其效用。

奧卡西平片(曲萊)的生產(chǎn)企業(yè)為NovartisFarmaS.p.A(意大利),批準文號為H20130015。那么,奧卡西平片(曲萊)的藥理毒理是怎樣的?

盡管目前對多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清,但是仍可認為奧卡西平片(曲萊)是通過改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性,即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調(diào)控而產(chǎn)生其效用。

根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn),奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時,這兩種化合物抑制了細胞培養(yǎng)中的鼠神經(jīng)元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復放電,這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外,鼠海馬組織切片的體外研究結果表明,消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調(diào)節(jié)。

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(實習編輯:黃小媛)

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