苯妥英鈉片(云鵬)為抗癲癎藥、抗心律失常藥,治療劑量不引起鎮(zhèn)靜催眠作用。那么,苯妥英鈉片(云鵬)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如何?
苯妥英鈉片(云鵬)口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%,分布于細(xì)胞內(nèi)外液,細(xì)胞內(nèi)可能多于細(xì)胞外,表觀分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為88~92%,主要與白蛋白結(jié)合,在腦組織內(nèi)蛋白結(jié)合可能還高。
苯妥英鈉片(云鵬)口服后4~12小時血藥濃度達(dá)峰值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要為羥基苯妥英(約占50~70%),此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán),主要經(jīng)腎排泄,堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時,長期服用苯妥英鈉的患者,T1/2可為15~95小時,甚至更長等。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃小媛)
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