利培酮口腔崩解片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用，對鋰、丙戊酸鈉或地高辛的藥代動力學參數(shù)無顯著影響。那么，利培酮口腔崩解片的藥代動力學如何？下面讓小編為你介紹吧。

利培酮口腔崩解片的藥代動力學是：

利培酮經口服可完全吸收，并在1-2小時達到血藥濃度峰值。其吸收程度不受食物影響。在體內利培酮部分代謝為9-羥基利培酮，后者與利培酮具有相似的藥理作用。本品在體內可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基利培酮的血漿蛋白結合率為77%。利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期分別為3小時和30小時，9-羥基利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期則分別為24小時和30小時。大多數(shù)病人在1天內達利培酮穩(wěn)態(tài)，經過4-5天達9-羥基利培酮穩(wěn)態(tài)。用藥1周后，70%的藥物經尿液排泄,14%的藥物經糞便排泄，經尿液排泄部分中，35-45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的血漿利培酮濃度較高，消除速度較慢。

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(實習編輯：盧錦銳)