氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復(fù)方制劑。那么，氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如何？

氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)的主要成份為每一糖衣片含相當(dāng)于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當(dāng)于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。

氟哌噻噸：氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式（Z）-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達(dá)峰時間約4-5小時?？诜纳锢枚燃s為40%。分布：表觀分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

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（實習(xí)編輯：黃小媛）