地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)為非鎮(zhèn)靜性的長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，為氯雷他定的活性代謝物，可通過(guò)選擇性地阻斷外周H1受體，緩解過(guò)敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關(guān)癥狀。那么，地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是怎樣的？

地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)口服后30分鐘可測(cè)得其血漿濃度，吸收較好，約3小時(shí)后可達(dá)血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時(shí)。

地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%-87%)。每日一次服用地氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。

尚未確立地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)代謝對(duì)酶的依賴性，因不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4和CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這些酶在地氯雷他定干混懸劑(芙必叮)的代謝中并不重要。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃小媛）