美沙拉秦栓的治療作用主要依賴藥物與腸道粘膜病變部位的局部接觸狀況。那么，美沙拉秦栓可以與哪些藥配合使用呢？

美沙拉秦栓的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制Shiite通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg.d）和中劑量（240mg/kg.d）組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量（360mg/kg.d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。動物研究表明，美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

在一定條件下，一些與美沙拉秦有類似結(jié)構(gòu)的藥物可引起紅斑狼瘡樣綜合征，所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。其他不良反應：偶可觀察到肌肉痛和關(guān)節(jié)痛；活性組分的化學結(jié)構(gòu)有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高；有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后，個別病例可見血液學改變，包括再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少。

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（實習編輯：陳廣海）