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鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理有哪些內(nèi)容?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/9 21:35:28
    導讀:鹽酸米多君是一種前體藥,并經(jīng)酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。

鹽酸米多君片(米維)的批準文號是國藥準字H20060551,生產(chǎn)企業(yè)是國藥集團川抗制藥有限公司。那么,鹽酸米多君片(米維)的藥理毒理有哪些內(nèi)容?

鹽酸米多君是一種前體藥,并經(jīng)酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下,收縮壓均升高,并出現(xiàn)反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動脈的收縮(外周阻力增高)所致。脫甘氨酸米多君導致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。該藥還可使膀胱內(nèi)括約肌張力增高,這可導致尿延遲。

以mg/kg計,用相當于最大人類治療劑量的12至15倍劑量重復紿藥進行的毒性研究中觀察到,附鹽酸米多君的藥理作用外,在大鼠腎臟出現(xiàn)變性性改變。在大鼠和狗的肝臟發(fā)生改變。研究未顯示鹽酸米多君有致突變性質(zhì)。尚無致癌方面的研究。動物實驗表明鹽酸米多君無致畸性。按照mg/kg體重計算劑量,在人類最大劑量的大約50倍情況下,曾觀察到大鼠和家兔發(fā)生著床后胚胎流產(chǎn)。對于鹽酸米多君或脫甘米多君是否在乳汁中被排泄,尚不了解。

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(實習編輯:文敏惠)

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