雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊為膠囊，膠囊內(nèi)容物為白色或類白色小丸。主要成份為雙氯芬酸鈉?；瘜W(xué)名：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的毒理學(xué)是怎樣呢？

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊可以抑制血小板的聚集，可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產(chǎn)物也具有生物活性，但活性遠(yuǎn)低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉的3％，相當(dāng)于阿司匹林的6倍。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊為膠囊，膠囊內(nèi)容物為白色或類白色小丸。雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風(fēng)發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，強(qiáng)直性脊柱關(guān)節(jié)炎和脊柱的其他炎性風(fēng)濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風(fēng)濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的毒理學(xué)：在小鼠中靜脈給藥的LD50為：雄性116mg／kg，雌性137mg／kg；在大鼠中靜脈給藥的LD50為：雄性127mg／kg，雌性117mg／kg，在狗中口服給藥和靜脈給藥的LD50無顯著差異，為42mg／kg。與吲哚美辛等其他非甾體抗炎藥類似，隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng)，其毒性反應(yīng)增加，可以引起胃腸道黏膜損傷，并可導(dǎo)致潰瘍及出血。大劑量應(yīng)用在大鼠中可見腎功能損傷，其機(jī)理尚不明確。猴子對(duì)該藥的毒理學(xué)反應(yīng)明顯低于大鼠。生殖毒性研究發(fā)現(xiàn)該藥可導(dǎo)致死胎及早產(chǎn)，尚無致畸、致癌、致突變的證據(jù)。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）